How to Cite
Vargas Chaves, I. (2014). Ethical analysis and implications of extension of exclusive rights on pharmaceutical inventions. Jurídicas, 11(2), 129–147. Retrieved from https://ucaldas.metarevistas.org/index.php/juridicas/article/view/4078

Authors

Iván Vargas Chaves
Universidad de Barcelona
ivargas@outlook.com

Abstract

This article aims to highlight the problems of extension practices of the exclusive rights on medicines carried out by the pharmaceutical industry when the patent protection is going to expire. Using three scenarios, the implications of such phenomena are explained, emphasizing on the need to actively involve the State in order to ensure equitable access conditions to medicines.

Andia, T. (2011). The Invisible Threat: Trade, Intellectual Property, and Pharmaceutical Regulations in Colombia. En K. Shadlen (Ed.), Intellectual Property, Pharmaceuticals and Public Health: Access to Drugs in Developing Countries. Northampton, England: Edward Elgar Publishing.

Ballantyne, A. (2010). How to do research fairly in an unjust world. American Journal of Bioethics, 10 (6), 26-35.

Barrutia, X. y Zabalo, P. (2004). Sector farmacéutico, patentes y acceso a medicamentos en el Sur. Revista CIDOB d’Afers Internacionales, 64, 175-191.

Bergel, S. (2006). Bioética y el derecho de acceso a los medicamentos. Revista de Direito Sanitário, 7 (1), 117-162.

Borrell, J. (2003). ¿Las patentes aceleran o retrasan la comercialización de nuevos medicamentos en los países en desarrollo? Documentos de Trabajo de la Facultad de Ciencias Económicas y Empresariales de la Universidad de Barcelona. Universidad de Barcelona, Barcelona, España.

Brazell, L. (2002). The protection of pharmaceutical products and regulatory data. European Intellectual Property Review, 24 (3), 155-161.

Burst, J. (1970). Breveté et licencié. Leurs rapports juridiques dans le contrat de licence. Paris, France: Librairies Techniques.

CIPR. (2005). Informe de la Comisión sobre Derechos de Propiedad Intelectual del Reino Unido. Temas de Derecho Industrial y de la Competencia, 7, 19-489.

Correa, J. (2009). Is Pharma giant Abbott violating Colombia’s Kaletra price order and cheating people living with HIV/AIDS? Recuperado de http://www.essentialaction.org/access/?p=191.

Curcio, P. (2008). Incentivos y desincentivos de la industria farmacéutica privada para la I+D de nuevos medicamentos. Cadernos de Saúde Pública, 24 (10), 2363-2375.

Daniels, N. (2008). Just health: Meeting health needs fairly. Cambridge, USA: Cambridge University Press.

Dimasi, J., Hansen, R. and Grabowski, H. (2003). The Price of Innovation: New Estimates of Drug Development Costs. Journal of Health Economics, 22, 151-185.

Ecks, S. (2008). Global Pharmaceutical Markets and Corporate Citizenship: The Case of Novartis’ Anticancer Drug Glivec. BioSocieties, 3, 165-181.

EFPIA. (2000). The pharmaceutical industry in figures. Brussels, Belgium: European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations.

EFPIA. (2002). The pharmaceutical industry in figures. Brussels, Belgium: European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations.

EFPIA. (2013). The pharmaceutical industry in figures (Key Data 2013). Brussels, Belgium: European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations.

Figueiras, A., Caamaño, F. and Gestal-Otero, J. (2002). Influence of commercial information on prescription quantity in primary care. European Journal of Public Health, 12 (3), 187-191.

Frenk, S. (2001). Cuestiones éticas que atañen a la investigación en biomedicina. En A. Garduño-Espinosa (Ed.), Temas de pediatría (pp. 123-148). Ciudad de México, México: McGraw-Hill.

Fumagalli, A. (2010). Capitalismo cognitivo. Barcelona, España: Traficantes de sueños.

Gibson, J. (2009). Intellectual property, medicine and health: Current debates. Farnham, England: Ashgate Publishing.

Gómez, A., Latorre, C. y Nel, J. (2007). Dilemas éticos en las relaciones entre la industria farmacéutica y los profesionales de la salud. Revista Persona y Bioética, 11 (28), 23-38.

Gómez, X. (2003). Patentes de invención y derecho de la competencia económica. Quito, Ecuador: Universidad Andina Simón Bolívar.

Halabe-Cherem, J. y García-Procel, E. (2006). La ética médica profesional y las prácticas de las industrias farmacéuticas. Gaceta Médica de México, 142 (6), 439-440.

Jara, M. (2011). Laboratorio de médicos: viaje al interior de la medicina y la industria farmacéutica. Barcelona, España: Ediciones Península.

Iannello, P. (2013). Compensación adecuada en licencias compulsivas sobre medicinas esenciales. En G. Schötz (Ed.), Patentes y medicinas esenciales. Buenos Aires, Argentina: Universidad Austral.

Jaramillo, H., Restrepo, J. y Latorre, C. (2003). Mercado de medicamentos, regulación y políticas públicas. Bogotá, Colombia: Universidad del Rosario.

Lobo, F. (1988). La evolución de las patentes sobre medicamentos en los países desarrollados. Actas de la Reunión de Consulta sobre la Industria Farmacéutica Latinoamericana. Caracas, Venezuela: Sistema Económico Latinoamericano.

Maybarduk, P. y Weissman, R. (2008). Expedición de licencias obligatorias en Colombia. Washington, Estados Unidos: Essential Action.

Molina, R., González, E. y Carbajal, C. (2008). Competencia y precios en el mercado farmacéutico mexicano. Revista Salud Pública de México, 50 (4), S496-S503.

Ortega-Gómez, M. (2011). Patentes farmacéuticas y países en desarrollo. Madrid, España: Difusión Jurídica.

Peter, M. y Robert, W. (2008). Expedición de licencia obligatorias en Colombia. Washington, Estados Unidos: Essential Action.

Petr, S. (1994). The death of humane medicine and the rise of coercive healthism. London, England: Social Affairs Unit.

Pogge, T. (2010). The Health Impact Fund. En T. Pogge, M. Rimmer and K. Rubenstein (Eds.), Incentives for Global Health: Patent Law and Access to Essential Medicines. Cambridge, USA: Cambridge University Press.

Ramírez, J. (2010). La emergencia social en salud: de las contingencias regulatorias a la desilusión ciudadana. Gerencia y Políticas de Salud, 9 (18), 124-143.

Restrepo, L., Delgado, J., Reyes, C. y Holguín, G. (2014). Medicamentos biológicos sin barreras. Bogotá, Colombia: Comité para la Veeduría Ciudadana en Salud.

Rodríguez, F. (2011). Patentes de segundo uso: nuevas tendencias en el derecho comparado y en los tratados de libre comercio. Revista de Propiedad Intelectual, 14, 127-148.

Rubio, M. y Cordón, F. (2013). Relación con la industria farmacéutica: ¿un dilema ético? Revista Atención Primaria, 25 (3), 135-136.

Segura, P. (1988). Patentes y medicamentos genéricos en España. Revista Española de Farmacoeconomía, 13-19.

Stiglitz, J. (2008). Ética, asesoría económica y política económica. Revista Venezolana de Gerencia, 8 (21), 129-158.

Strub-Wourgaft, N. et al. (2013). The drug and vaccine landscape for neglected diseases (2000-11): A systematic assessment. Lancet Global Health, 1 (6), e371-e379.

Suñol, A. (2006). Breves notas en torno a los certificados complementarios de medicamentos protegidos por una patente de base solicitada y concedida con anterioridad a la fecha de aplicación del ADPIC. La Ley: Revista Jurídica Española de Doctrina, Jurisprudencia y Bibliografía, 3, 1868-1875.

Umbasia, L. (2010). Trámite de solicitud de una licencia obligatoria para el medicamento denominado Kaletra. Repositorio documental de la Universidad Militar Nueva Granada. Recuperado de
http://repository.unimilitar.edu.co/handle/10654/3554.

Urueña, J., Salazar, J., Ojeda, L. y Mantilla, T. (2014). Estudio de los costos en que incurren las entidades promotoras de salud en Colombia por la prevención y el tratamiento del VIH. Ciencia & Tecnología para la Salud Visual, 12 (1), 51-63.

Vargas-Chaves, I. (2015). Redimensión de las políticas públicas frente al acceso a medicamentos: entre la ausencia, la permisividad y el abandono estatal. Estudios Socio-Jurídicos, 17 (1), 169-193.

Velásquez, G. (2000). Médicaments essentiels et mondialisation. Revue Internationale de Droit Économique, 14 (1), 37-44

Velásquez, G. (2004). El papel del Estado en el financiamiento de los medicamentos. En J. Bermúdez, M. Oliveira y A. Esher (Eds.), Acceso a medicamentos. Río de Janeiro, Brasil: Fiocruz.

Villaseñor, R. y Pivaral, C. (2003). La bioética y el uso de placebo en ensayos clínicos controlados. Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social, 41 (1), 65-73.

Downloads

Download data is not yet available.
Sistema OJS - Metabiblioteca |